Rusia reportaMOSCÚ (AP) — Rusia reportó el domingo otro récord de muertes diarias por COVID-19. Es la quinta vez en una semana que los decesos superan una nueva marca en el país.

El grupo de trabajo nacional sobre el coronavirus dijo que se registraron 890 muertes en las últimas 24 horas. Eso supera las 887 reportadas el viernes. El grupo de trabajo también señaló que el número de casos nuevos en el último día fue el segundo más alto del año con 25.769.

En total, Rusia, que cuenta con 146 millones de habitantes, tiene la cifra de decesos más alta de Europa, con casi 210.000 personas que han perdido la vida a causa de la enfermedad.

Sin embargo, a pesar del continuo aumento de muertes y casos nuevos en el país, las autoridades rusas no tienen planes de imponer medidas de confinamiento. Las órdenes de uso de mascarillas están en vigor, pero se implementan de manera poco estricta.

Durante el verano, Moscú trató brevemente de requerir una prueba de vacunación o un resultado negativo para que la gente pudiera acceder a restaurantes o bares, pero desistió luego de que los dueños de los negocios se quejaron de una disminución en sus ingresos.

Aunque Rusia presumió de haber creado la primera vacuna contra el COVID-19 del mundo, la Sputnik V, apenas el 32,5% de su población ha recibido al menos una dosis inyección y sólo el 28% está completamente vacunada. Los críticos han señalado que eso se debe principalmente a una mala distribución de la vacuna y mensajes contradictorios que las autoridades han ofrecido sobre el brote.

Además, las pruebas de anticuerpos de coronavirus son muy confiables en Rusia y algunos han sugerido que eso contribuye a las bajas cifras de vacunación.

Los expertos en salud de países de Occidente dijeron que las pruebas de anticuerpos no son confiables para diagnosticar COVID-19 o para evaluar la inmunidad a la enfermedad. Los anticuerpos que buscan estas pruebas sólo pueden servir como prueba de una infección pasada. Los científicos afirman que aún no está claro qué nivel de anticuerpos indica que una persona está protegida contra el virus y durante cuánto tiempo.

El presidente Vladimir Putin ha tenido que aislarse en varias ocasiones desde mediados de septiembre luego de que decenas de personas del Kremlin se contagiaron. La semana pasada, Putin se reunió con el mandatario turco después de concluir su último periodo de aislamiento.

MerkWASHINGTON (AP) — Merck & Co. dijo el viernes que su pastilla experimental para el COVID-19 redujo las hospitalizaciones y los decesos a casi la mitad entre personas infectadas recientemente de coronavirus. La farmacéutica solicitará pronto a las autoridades sanitarias estadounidenses y del resto del mundo que autoricen su uso.
Si lo consigue, el fármaco de Merck será la primera píldora creada para tratar el COVID-19, un posible gran avance en la lucha contra la pandemia. Todas las terapias contra la enfermedad autorizadas ahora en Estados Unidos requieren una vía intravenosa o una inyección.
Según Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics, los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el medicamento, llamado molnupiravir, en los cinco días posteriores a mostrar síntomas tenían una tasa de hospitalización casi un 50% menor que quienes recibieron el placebo. En el estudio participaron 775 adultos con síntomas leves o moderados de COVID-19 que estaban considerados de alto riesgo para desarrollar un cuadro grave por problemas de salud previos como obesidad, diabetes o enfermedades cardiacas.
Entre los que tomaron molnupiravir, el 7,3% fueron hospitalizados o fallecieron al cabo de 30 días, frente al 14,1% del grupo de control. En el primer grupo no se reportaron decesos tras ese periodo, frente a los ocho del segundo, explicó Merck. Los resultados fueron publicados por la farmacéutica y no han sido revisados. Merck dijo que tiene previsto presentarlos en un congreso médico.
Un grupo de expertos independientes que monitoreó el ensayo recomendó pararlo antes de tiempo por la solidez de sus resultados provisionales. Ejecutivos de la empresa dijeron que están en conversaciones con la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos y esperan presentar los datos para su revisión en los próximos días.
Los dos grupos que participaron en el estudio reportaron efectos secundarios, pero éstos fueron ligeramente más habituales entre quienes recibieron el placebo. La farmacéutica no explicó cuáles fueron estos problemas.
Estudios previos mostraron que el fármaco no ayudaba a quienes ya habían sido hospitalizados con casos graves de COVID-19.
The Associated Press recibe apoyo para sus coberturas de salud y ciencia de parte del Departamento de Educación Científica del Instituto Médico Howard Hughes. La AP es la única responsable del contenido.
EEUU RebasaLos fallecimientos por COVID-19 en Estados Unidos alcanzaron un promedio de más de 1.900 al día por primera vez desde principios de marzo, y los expertos aseguran que la enfermedad afecta principalmente a un grupo muy específico: los 71 millones de estadounidenses que no están vacunados.
El repunte cada vez más letal ha llenado los hospitales, complicado el inicio del año escolar, postergado el regreso a las oficinas y afectado la capacidad física y mental de los trabajadores de salud.
“Es devastador”, dijo la doctora Dena Hubbard, una pediatra de la zona de Kansas City, Missouri, que ha atendido a bebés prematuros paridos por cesárea en un intento desesperado por salvar a sus madres, algunas de las cuales han muerto.
Para los trabajadores de salud, los decesos, aunados a la desinformación y el escepticismo en torno al virus, han sido algo “desgarrador y trágico”.
En una sola semana murieron 22 personas únicamente en los hospitales CoxHealth del área de Springfield-Branson, un nivel casi tan elevado como en todo Chicago. Virginia Occidental ha reportado 340 fallecimientos en las primeras tres semanas de septiembre, más que en los tres meses previos combinados. Georgia promedia 125 decesos al día, más que California y otras entidades de mayor población.
“Debo decirlo, uno tiene que preguntarse si alguna vez veremos el final de esto”, dijo Collin Follis, médico forense del condado de Madison, Missouri, y trabajador de una funeraria.
La nación estaba atónita en diciembre, cuando veía 3.000 muertes al día. Pero eso era cuando casi nadie estaba vacunado.
Ahora, casi el 64% de la población del país ha recibido al menos una dosis de la vacuna contra el COVID-19. Sin embargo, el promedio de muertes diarias ha aumentado casi un 40% en las últimas dos semanas, de 1.387 a 1.947, según datos de la Universidad Johns Hopkins.
CeoWASHINGTON (AP) — El director general de Pfizer aseguró el domingo que “es cuestión de días y no de semanas” para que la compañía y su aliada alemana BioNTech presenten datos a reguladores estadounidenses para la autorización federal de una vacuna contra el COVID-19 para niños de entre 5 y 11 años.
Eso significaría un paso importante para comenzar con la campaña de vacunación entre menores, en especial ahora que los niños han regresado a las escuelas y la variante delta ha causado un marcado incremento en las infecciones pediátricas.
Pfizer comentó la semana pasada que su vacuna funciona entre ese grupo de edad y que realizó pruebas en una dosis mucho menor de la vacuna que ya está disponible para todos los mayores de 12 años. La empresa indicó que después de que los niños de 5 a 11 años recibieron su segunda dosis durante los ensayos, desarrollaron niveles de anticuerpos contra el coronavirus igualmente sólidos que los de adolescentes y adultos jóvenes durante sus vacunas regulares.
El director general de Pfizer, Albert Bourla, comentó que si la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus iniciales en inglés) aprueba la solicitud de la empresa, “estaremos listos con nuestra manufactura para suministras esta nueva fórmula de la vacuna”.
Y una vez que se inserte en la pandemia del coronavirus, dijo al programa “This Week” de ABC que en cuestión de un año, “creo que podremos volver a la vida normal. No pienso que esto signifique que no habrá más variantes. Y no creo que esto signifique que podamos llevar nuestra vida... sin tener vacunas”.
Bourla también declaró que “tendremos vacunas que durarán al menos un año” y que “el escenario más factible serán las vacunaciones anuales”.
Vacuna PfizerLa vacuna de Pfizer contra el COVID-19 funciona en niños entre 5 y 11 años, según anunció el lunes la compañía, que pedirá pronto la autorización en Estados Unidos para esa franja de edad, un paso clave para iniciar las vacunaciones en niños pequeños.
La vacuna fabricada por Pfizer y su socio alemán BioNTech ya está disponible en Estados Unidos para personas de 12 años en adelante. Pero ahora que los niños han vuelto a la escuela y la contagiosa variante delta del virus ha causado un gran aumento de los contagios pediátricos, muchas familias esperan con ansiedad la oportunidad de vacunar a sus hijos más pequeños.
La farmacéutica probó una dosis mucho menor para los niños de ese tramo de edad, un tercio de las dosis administradas hasta ahora. Sin embargo, tras la segunda dosis, los niños de entre 5 y 11 años mostraron niveles de anticuerpos para combatir al coronavirus tan fuertes como los de adolescentes y adultos jóvenes, indicó a The Associated Press el doctor Bill Gruber, vicepresidente senior de Pfizer.
La dosis reducida también se mostró segura, con efectos secundarios temporales -como molestias en el brazo, fiebre o dolor- similares o menores a los de los adolescentes, señaló.
“Creo que de verdad dimos con el punto justo”, dijo Gruber, que también es pediatra.
Las firmas tienen previsto solicitar este mes a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) el uso de emergencia dela vacuna en esa franja de edad. Después se enviarían solicitudes a las autoridades reguladoras europea y británica.

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